Niklas Baudis

Niklas ist wie sein Zwillingsbruder Thomas 15 Jahre alt und leidet seit Geburt an spastischer Tetraparese! Er möchte so gerne Selbstständig sein, dazu benötigt er viele Therapien um seine Rumpfstabilität zu stärken. Der Verein Auf Augenhöhe hat Ihm mit Unterstützung von Licht ins Dunkel eine solche Therapie ermöglicht!

Georg und Karl Bierbaum

Georg und Karl leiden an MPS
Der Verein Auf Augenhöhe ermöglichte den Brüdern eine Cranio Sacral Therapie die bei Ihrer Erkrankung sehr wichtig ist.Ziel der Therapie soll sein, einen weitgehend "ungehinderten Liquorfluss" vom Kopf bis zum Kreuzbein sicherzustellen. Dazu werden manuelle und physiotherapeutische Maßnahmen angewendet.

Simon Pfaffeneder

Simon leidet an MPS!
Was ist MPS?
MukoPolySaccharidosen (kurz MPS) sind angeborene, langsam fortschreitende und unbehandelt tödlich verlaufende Stoffwechselkrankheiten. Sie treten bei Kindern gesunder Eltern auf und werden durch einen genetischen Defekt ausgelöst, der zu Störungen der Funktion von Eiweißstoffen („Enzymen“) führt.
Der Verein Auf Augenhöhe ermöglichte Simon eine Feldenkreis Therapie die Ihm sehr hilfreich war.